This gene encodes 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase type II, a member of the short-chain dehydrogenase/reductase superfamily. The gene product is a mitochondrial protein that catalyzes the oxidation of a wide variety of fatty acids and steroids, and is a subunit of mitochondrial ribonuclease P, which is involved in tRNA maturation. The protein has been implicated in the development of Alzheimer disease, and mutations in the gene are the cause of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 10 (HSD10) deficiency. Several alternatively spliced transcript variants have been identified, but the full-length nature of only two transcript variants has been determined.
332.4EUR
332.4EUR
În stoc
Număr Catalog 665-STJ27401CategorieAfaceri și industrie > Știință și laboratorFurnizorSt John's LaboratoryGentaurDimensiune100 µlTipsingle
Produse asociate
Nu sunt produse asociate disponibile
Bloguri asociate
Niciun articol disponibil
Te ajutăm să găsești cele mai bune produse pentru cercetarea ta și îți răspundem la întrebări prin chat, email sau telefon. Nu ezita să ne contactezi
