Ai nevoie de ajutor? [email protected]

product
Anti-CLDN19 antibody
The product of this gene belongs to the claudin family. It plays a major role in tight junction-specific obliteration of the intercellular space, through calcium-independent cell-adhesion activity. Defects in this gene are the cause of hypomagnesemia renal with ocular involvement (HOMGO). HOMGO is a progressive renal disease characterized by primary renal magnesium wasting with hypomagnesemia, hypercalciuria and nephrocalcinosis associated with severe ocular abnormalities such as bilateral chorioretinal scars, macular colobomata, significant myopia and nystagmus. Alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been identified for this gene.

1489.15 RON

În stoc
Număr Catalog 665-STJ23158
CategorieAfaceri și industrie > Știință și laborator
FurnizorGentaurDimensiune100 µlTipsingle
Produse asociate

Nu sunt produse asociate disponibile

Bloguri asociate
Accidentul vascular cerebral – cele mai importante informații
Postat de

Pe măsură ce înaintăm în vârstă, riscul de a ...

Pepsina – ce este și unde se găsește?
Postat de

În magazinele cu produse naturiste și pe dive...

Te ajutăm să găsești cele mai bune produse pentru cercetarea ta și îți răspundem la întrebări prin chat, email sau telefon. Nu ezita să ne contactezi