This gene encodes lysosomal alpha-glucosidase, which is essential for the degradation of glycogen to glucose in lysosomes. The encoded preproprotein is proteolytically processed to generate multiple intermediate forms and the mature form of the enzyme. Defects in this gene are the cause of glycogen storage disease II, also known as Pompe's disease, which is an autosomal recessive disorder with a broad clinical spectrum. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
231EUR
Preț : 231 €
În stoc
Număr Catalog 992-ET7110-77CategorieAfaceri și industrie > Știință și laboratorFurnizorHUABIOGentaurDimensiune100ulTipsingle
Produse asociate
Nu sunt produse asociate disponibile
Bloguri asociate
Niciun articol disponibil
Te ajutăm să găsești cele mai bune produse pentru cercetarea ta și îți răspundem la întrebări prin chat, email sau telefon. Nu ezita să ne contactezi